高通量聲波基因組剪切儀是在傳統(tǒng)超聲波處理基礎(chǔ)上的技術(shù)革新，通過(guò)球面固態(tài)超聲換能器將聲波以三維方式聚焦到樣本區(qū)域，聚焦聲波能夠以不同角度的能量輸入獲得良好的處理效果，避免傳統(tǒng)超聲能量的不聚集可能引起的樣本處理過(guò)度及熱損傷。采用等溫、旋轉(zhuǎn)離心管及非接觸的方式對(duì)樣品進(jìn)行打斷、勻漿和混合。用于無(wú)菌、超微量破碎，隔著離心管能打斷染色體。且不產(chǎn)生感染性飛霧，超聲探頭與樣品不接觸，避免交叉污染。自動(dòng)聲波聚焦通過(guò)精確的控制系統(tǒng)和自動(dòng)化的冷水機(jī)操作，為樣本處理提供高效可控、重復(fù)性優(yōu)良、溫度恒定及無(wú)污染的處理環(huán)境。目前已廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等研究中。
 

　　1.更短的波長(zhǎng)-低至3mm波長(zhǎng)，與生物樣本大小相同數(shù)量級(jí)，更容易聚焦。
 

　　2.更集中的聲波-精確聚焦聲波至樣品區(qū)域，減少能量損失，帶來(lái)更低的功耗。
 

　　3.更安靜更健康-臨床醫(yī)學(xué)級(jí)超聲頻率，處于安全聽力范圍之外，無(wú)噪音，對(duì)人體無(wú)害。

 

　　基本原理
 

　　通過(guò)壓電轉(zhuǎn)換器，將電信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)楦哳l聲波信號(hào)，產(chǎn)生數(shù)百萬(wàn)的分子“空穴”,利用“空穴”在幾秒內(nèi)變大、破裂產(chǎn)生的瞬時(shí)流體剪切力，通過(guò)等溫、非接觸的方式對(duì)樣本進(jìn)行打斷、勻漿和混合。

 

　　應(yīng)用領(lǐng)域
 

　　1.組織破碎與勻漿。
 

　　2.蛋白質(zhì)提取。
 

　　3.蛋白質(zhì)消解。
 

　　4.DBS血卡收集提取。
 

　　5.MALDI-TOF樣本處理細(xì)胞及亞細(xì)胞組分裂解。
 

　　6.ccfDNA提取。
 

　　7.ChIP染色質(zhì)剪切。
 

　　8.DNA/RNA提取。
 

　　9.生物標(biāo)志物提取。
 

　　10.DNA/RNA片段化。
 

　　11.FFPE樣本核酸提取。
 

　　12.配方設(shè)計(jì)。
 

　　13.脂質(zhì)體制備。
 

　　14.納米顆粒制備。
 

　　15.化合物分散/溶解藥物合成與微粉化。

 

　　不同片段化方法的對(duì)比
 

　　超聲波打斷法
 

　　1.操作簡(jiǎn)單，耗時(shí)短，成本低
 

　　2.隨機(jī)片段化，無(wú)GC序列偏好
 

　　3.剪切效果不受DNA濃度影響
 

　　4.片段化結(jié)果集中度高，目的長(zhǎng)度片段得率高
 

　　酶切法
 

　　1.實(shí)驗(yàn)要求嚴(yán)格，針對(duì)不同樣本合適的片段化條件摸索不易，成本較高
 

　　2.存在序列偏好性
 

　　3.需要根據(jù)樣本濃度改變酶濃度，酶活性易受到溶液成分影響
 

　　4.目標(biāo)長(zhǎng)度片段集中度較低

 

　　傳統(tǒng)探頭和非接觸式的對(duì)比
 

　　1.傳統(tǒng)探頭超聲波破碎儀
 

　　1)探頭與樣品直接接觸，有金屬離子污染，一次只能處理一個(gè)樣品，實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)。
 

　　2)對(duì)于多個(gè)樣品，需要重復(fù)使用同一探頭，容易造成樣品交叉污染。
 

　　3)由于每次探頭插入樣品的深度不一，每次超聲的能量分布也不盡相同，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。
 

　　4)由于不能采用封閉系統(tǒng)，在超聲過(guò)程中產(chǎn)生的氣霧或者泡沫會(huì)擴(kuò)散到環(huán)境中，造成潛在的生物危險(xiǎn)。

 

　　2.非接觸式超聲波破碎儀
 

　　1)除了傳統(tǒng)的手持探頭，固定探頭的繁瑣。
 

　　2)消除了樣品交叉污染的危險(xiǎn)；能隔著離心管能打斷染色體、破碎細(xì)胞。
 

　　3)無(wú)氣霧浮質(zhì)產(chǎn)生-增強(qiáng)生物安全性，用于無(wú)菌操作。